Kyprolis® foi aprovado pelo FDA no Estados Unidos no dia 20 de julho para o tratamento dos pacientes com mieloma múltiplo que receberam pelo menos duas terapias prévias, incluindo bortezomib e agentes imunomodulatórios (talidomida ou lenalidomida) e demonstraram progressão da doença em menos de 60 dias do término do último tratamento.

“Esta é uma notícia importante para os pacientes, porque Kyprolis® oferece uma nova opção para pacientes alcançarem remissão e sobrevida mais longa,” diz Brian G.M. Durie, M.D., Chairman e Co-fundador da IMF. “Parabéns ao time da Onyx”

Kyprolis estará disponível para comercialização nos Estados Unidos a partir de 1 de agosto.