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Perfil do Mieloma Múltiplo na
América Latina:
Um Estudo Observacional Clínico e Epidemiológico com base na Internet
* Área de Acesso Restrito

 

     A doença pode ser descoberta de várias formas. Os sintomas e sinais mais frequentes são: dores ósseas ou fraturas, e alterações bioquímicas do sangue ou da urina. A confirmação do diagnóstico de mieloma requer pelo menos dois dos seguintes itens:
•
Uma amostra da medula óssea com células plasmáticas acima de 10% (geralmente acima de 20 a 30%). Estas células plasmáticas são geralmente monoclonais.
•
Uma série de raios-X de todo o esqueleto que mostra lesões líticas em pelo menos três ossos diferentes.
•
Amostras de sangue ou urina com níveis anormalmente elevados de anticorpos ( imunoglobinas) ou proteínas de Bence Jones (secretadas por células plasmáticas e detectadas por um processo chamado de eletroforese de proteínas).
•
Uma biópsia mostrando um tumor de células plasmáticas (plasmocitoma ) dentro ou fora do osso.

     Acredita-se que o paciente tenha um tumor único de células plasmáticas (plasmocitoma solitário) quando:
•
A biópsia cirúrgica demonstrar um tumor de células plasmáticas dentro ou fora do osso.
•
A proliferação de células plasmáticas não for acima de 10% do total das células da medula óssea, e nenhuma lesão lítica seja detectada além do local do tumor.

     Alguns pacientes apresentam níveis anormalmente elevados de proteínas no sangue ou na urina, sem demonstrar nenhum outro sintoma. Esta condição é chamada de Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado (GMSI). Os pacientes com GMSI podem desenvolver mieloma múltiplo, mas a GMSI por si só não é prejudicial, e não requer tratamento.

     Para maiores informações sobre diagnósticos e tratamento favor consultar o Manual do Paciente clique aqui .

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