Notícias e Destaques A aprovação de Revlimid® é um importante avanço para os pacientes na Europa.

NORTH HOLLYWOOD, California, 19 de junho de 2006.

 

A IMF parabenizou a decisão da EMEA de conceder a autorização de comercialização para o REVLIMID® (Lenalidomida) para uso em pacientes com mieloma múltiplo.

 

REVLIMID® é o mais recente de um grupo de tratamentos denominados novas terapias que estão mudando o curso do tratamento para o mieloma.

 

Com a ação de hoje, REVLIMID® está aprovado na Europa para pacientes com mieloma que tenham recebido ao menos uma terapia prévia.

 

Até que tenhamos uma cura para o mieloma múltiplo, necessitamos de fármacos que possamos utilizar em combinação e em seqüência para manter a remissão e o REVLIMID® é uma potente adição a este arsenal”, disse Dr. Brian G.M. Durie – charmain e co-fundador da IMF.

 

REVLIMID®  é um fármaco oral da Celgene® e está aprovado nos EUA (junto com um esteróide) para pacientes com mieloma previamente tratados, desde junho de 2006, e para síndrome mielodisplásica desde dez 2005.

 

fonte: www.myeloma.org